Primary Care námsefni

Gen-Equip verkefnið: námsefni í erfðafræði og erfðamengisfræði fyrir fagfólk í grunnþjónustu.

Kynning

Þetta námsefni hefur verið unnið sem hluti af Gen-Equip verkefninu. Tilgangurinn er fyrst og fremst sá að gera námsefni í erfðafræði aðgengilegt fyrir fagfólk í grunnþjónustu. Gen-Equip teymið ákvað og vann námsefnið eftir að hafa gert leit í heimildum af því hvað væri fyrirliggjandi og hvað vantaði. 

Teymið sá fyrir sér að skapa mætti dýnamískt tæki til að veita menntun þeim sem þess þurfa og vilja. Þar sem heilbrigðisþjónusta er tekur stöðugum breytingum og framfarir eiga sér stað, eru allar tillögur og ábendingar vel þegnar. Hægt er að senda þær á Heather Skirton sem er umsjónarmaður verkefnisins (heather.skirton@plymouth.ac.uk) eða Vigdísar Stefánsóttur erfðaráðgjafa á Landspítala (vigdisst@landspitali.is)

Efni 

Hvers vegna skiptir erfðafræði máli í grunnþjónustu? 

Fjölskyldusaga 

Viðvörunarmerki eða rauð flögg þegar tekin er fjölskyldusaga 

Hvað fer fram í erfðaheilbrigðisþjónustu? 

Ábendingar um að vísa ætti sjúkdlingi í erfðaheilbrigðisþjónstu 

Hvernig á að vísa í erfðaheilbrigðisþjónustu? 

Að tala við sjúklinga um niðurstöður erfðarannsókna

Siðfræðilegir og félagslegir þættir í grunnerfðafræðiþjónustu

Grunnþekking á erfðafræði og erfðamáta  

Fósturskimun og fósturgreining 

Fyrir meðgöngu

Barnalækningar 

Krabbamein fullorðinna   

Hjartasjúkdómar fullorðinna

Höfundar

Höfundar efnis eru: 

Heather Skirton, Leigh Jackson, Peter Lunt, Elisa Houwink, Martina Cornel, Daniela Turchetti, Alastair Kent, Stuart Pritchard, Milena Paneque, Vigdis Stefansdottir, Vlacava Curtisova.

Einnig hefur Nadeem Qureshi aðstoðað við efnisgerð.

Það sem er á þessu vefsvæði endurspeglar viðhorf höfunda einna. European Commission og Ecorys UK bera ekki ábyrgð á þeim upplýsingum sem þar koma fram.