{"id":1545,"date":"2016-07-15T20:12:08","date_gmt":"2016-07-15T20:12:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/?page_id=1545"},"modified":"2016-07-15T20:12:17","modified_gmt":"2016-07-15T20:12:17","slug":"rode-vlaggen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/?page_id=1545&lang=nl","title":{"rendered":"Rode vlaggen"},"content":{"rendered":"<p>In vele klinische situaties met een significant risico op een genetische ziekte, kunnen bepaalde rode vlaggen u attent maken om verder te denken.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Bijvoorbeeld, wanneer een pati\u00ebnt over een familiaire voorgeschiedenis van kanker vraagt, significante voorgeschiedeniszou dan omvatten:<\/p>\n<ul>\n<li>familieleden die werden getroffen door kanker op een jongere leeftijd dan je zou verwachten<\/li>\n<li>familieleden met kanker die deel kunnen uitmaken van een patroon van een syndroom van kanker (zoals borst- en eierstokkanker, of dikke darm en endometriumkanker)<\/li>\n<li>meerdere primaire vormen van kanker bij dezelfde persoon<\/li>\n<li>ongewone vormen van kanker, zoals borstkanker in een man.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>In elke module, zullen wij de &#8216;rode vlag&#8217; situaties beschrijven die u kunt gebruiken bij het identificeren van pati\u00ebnten met een mogelijk verhoogd risico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In vele klinische situaties met een significant risico op een genetische ziekte, kunnen bepaalde rode vlaggen u attent maken om verder te denken. &nbsp; Bijvoorbeeld, wanneer een pati\u00ebnt over een familiaire voorgeschiedenis van kanker vraagt, significante voorgeschiedeniszou dan omvatten: familieleden die werden getroffen door kanker op een jongere leeftijd dan je zou verwachten familieleden met kanker die deel kunnen uitmaken van een patroon van een syndroom van kanker (zoals borst- en eierstokkanker, of dikke darm en endometriumkanker) meerdere primaire vormen [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"template-fullwidth.php","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1545"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1545"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1545\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1547,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1545\/revisions\/1547"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1545"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}