{"id":1918,"date":"2017-05-28T07:59:42","date_gmt":"2017-05-28T07:59:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/?page_id=1918"},"modified":"2017-05-28T07:59:42","modified_gmt":"2017-05-28T07:59:42","slug":"campanelli-dallarme-red-flags-bandiere-rosse","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/?page_id=1918&lang=it","title":{"rendered":"Campanelli d\u2019allarme (\u201cred flags\u201d:  bandiere rosse)"},"content":{"rendered":"<p>In molte situazioni cliniche in cui c\u2019\u00e8 un rischio significativo di una condizione genetica, vi sono campanelli d\u2019allarme che possono stimolarti ad approfondire il caso.<\/p>\n<p>Per esempio, quando un paziente ti pone domande a proposito di una storia familiare di cancro, elementi&nbsp; suggestivi possono essere:<\/p>\n<ul>\n<li>familiari colpiti da tumore ad un\u2019et\u00e0 insolitamente precoce<\/li>\n<li>familiari con tumori che potrebbero appartenere alla stessa sindrome neoplastica ereditaria (come carcinoma della mammella e dell\u2019ovaio, o tumori dell\u2019endometrio e del colon)<\/li>\n<li>tumori multipli nella stessa persona<\/li>\n<li>tumori insoliti, come il carcinoma della mammella maschile<\/li>\n<li>In ognuno dei nostri moduli, affronteremo i campanelli d\u2019allarme che possono aiutarvi a identificare i pazienti a rischio.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In molte situazioni cliniche in cui c\u2019\u00e8 un rischio significativo di una condizione genetica, vi sono campanelli d\u2019allarme che possono stimolarti ad approfondire il caso. Per esempio, quando un paziente ti pone domande a proposito di una storia familiare di cancro, elementi&nbsp; suggestivi possono essere: familiari colpiti da tumore ad un\u2019et\u00e0 insolitamente precoce familiari con tumori che potrebbero appartenere alla stessa sindrome neoplastica ereditaria (come carcinoma della mammella e dell\u2019ovaio, o tumori dell\u2019endometrio e del colon) tumori multipli nella stessa [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"template-fullwidth.php","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1918"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1918"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1918\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1920,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1918\/revisions\/1920"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1918"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}