{"id":931,"date":"2016-03-14T19:13:25","date_gmt":"2016-03-14T19:13:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/?page_id=931"},"modified":"2016-03-14T19:19:30","modified_gmt":"2016-03-14T19:19:30","slug":"cancro","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/?page_id=931&lang=pt","title":{"rendered":"Cancro"},"content":{"rendered":"<p>Embora o cancro seja extremamente comum, a maioria dos cancros ocorrem esporadicamente devido a altera\u00e7\u00f5es nos genes que ocorrem em c\u00e9lulas espec\u00edficas. No entanto, alguns pacientes podem herdar um gene alterado que reduz a sua prote\u00e7\u00e3o contra o cancro, ficando em risco mais elevado de desenvolver um ou mais tipos de cancro durante a sua vida.<\/p>\n<p>Nos nossos m\u00f3dulos, vamos abordar os cancros heredit\u00e1rios mais comuns, tais como:<\/p>\n<ul>\n<li>Cancro da mama familiar e cancro de ov\u00e1rio<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Lynch (causador principal dos cancros de c\u00f3lon e endom\u00e9trio).<\/li>\n<\/ul>\n<p>A identifica\u00e7\u00e3o precoce das pessoas de alto risco pode permitir-lhe fornecer vigil\u00e2ncia cl\u00ednica e\/ou estrat\u00e9gias peri\u00f3dicas de redu\u00e7\u00e3o de risco para outros familiares e aumentar a sobreviv\u00eancia do seu paciente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Embora o cancro seja extremamente comum, a maioria dos cancros ocorrem esporadicamente devido a altera\u00e7\u00f5es nos genes que ocorrem em c\u00e9lulas espec\u00edficas. No entanto, alguns pacientes podem herdar um gene alterado que reduz a sua prote\u00e7\u00e3o contra o cancro, ficando em risco mais elevado de desenvolver um ou mais tipos de cancro durante a sua vida. Nos nossos m\u00f3dulos, vamos abordar os cancros heredit\u00e1rios mais comuns, tais como: Cancro da mama familiar e cancro de ov\u00e1rio S\u00edndrome de Lynch (causador [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":926,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"template-fullwidth.php","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/931"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=931"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/931\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":933,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/931\/revisions\/933"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/926"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=931"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}