Em muitas situa\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas em que exista um risco significativo de um transtorno gen\u00e9tico, determinados sinais ir\u00e3o alert\u00e1-lo para forma mais acertada de proceder.<\/p>\n
Por exemplo, quando pergunta a um paciente sobre uma hist\u00f3ria familiar de cancro, o inqu\u00e9rito familiar incluiria:<\/p>\n
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– familiares afetados com cancro numa idade mais jovem do que esperaria;<\/p>\n
– familiares com cancro que poderiam ser afectados por algum tipo de s\u00edndrome de cancro (como o cancro da mama e de ov\u00e1rio ou o cancro de c\u00f3lon e endom\u00e9trio)<\/p>\n
– m\u00faltiplos tumores prim\u00e1rios na mesma pessoa;<\/p>\n
– cancros incomuns, tais como cancro da mama num homem.<\/p>\n
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Em cada um dos nossos m\u00f3dulos, vamos a identificar “sinais de alerta” que o ajudar\u00e3o a identificar pacientes em risco.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Em muitas situa\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas em que exista um risco significativo de um transtorno gen\u00e9tico, determinados sinais ir\u00e3o alert\u00e1-lo para forma mais acertada de proceder. Por exemplo, quando pergunta a um paciente sobre uma hist\u00f3ria familiar de cancro, o inqu\u00e9rito familiar incluiria: – familiares afetados com cancro numa idade mais jovem do que esperaria; – familiares com cancro que poderiam ser afectados por algum tipo de s\u00edndrome de cancro (como o cancro da mama e de ov\u00e1rio ou o cancro […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"template-fullwidth.php","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/958"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=958"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/958\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":960,"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/958\/revisions\/960"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.primarycaregenetics.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=958"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}